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药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病
前期
HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病
前期
的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...募完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病
前期
HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病
前期
的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140430 | GYS颗粒
CTR20140430 | GYS颗粒 已完成 主治妇科经
前期
综合征(肝郁气滞证)。 肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 评价肝郁舒颗粒治疗经
前期
综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验。 GYS 08-1210
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150852 | GYS颗粒
CTR20150852 | GYS颗粒 进行中-招募完成 主治妇科经
前期
综合征(肝郁气滞证)。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经
前期
综合征(肝郁气滞证)评价其有效性和安全性的随机、剂量探索、多中心临床试验。...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180454 | 肝郁舒颗粒
CTR20180454 | 肝郁舒颗粒 已完成 主治妇科经
前期
综合征,适用于肝郁气滞所致的经前乳房胀痛,胸闷胁胀,头晕头痛,烦躁易怒,失眠多梦等。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经
前期
综合征(肝郁气滞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经
前期
综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单中心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655
CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化
前期
非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655
CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化
前期
非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
...孜来颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒(热性乃孜来) 在
前期
临床试验基础上,进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190445 | 波舒替尼片
...尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对
前期
治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)在健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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