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药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
CTR20132669 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不
充分
的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不
充分
重症肌无力的有效性和安全性 F5...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...年患者饮食控制以外的辅助治疗:1)用他汀类药物不能
充分
控制的患者;2)用瑞舒伐他汀和依折麦布能
充分
控制的患者,剂量与固定组合剂量相同。预防心血管事件:依折麦布瑞舒伐他汀钙片用于同时给与瑞舒伐他汀和依折麦布...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232722 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...年患者饮食控制以外的辅助治疗: 1)用他汀类药物不能
充分
控制的患者; 2)用瑞舒伐他汀和依折麦布能
充分
控制的患者,剂量与固定组合剂量相同。 2.预防心血管事件 本品作为辅助疗法,适用于降低成年患者冠状动脉疾病(C...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab注射液
... 已完成 结节性痒疹 Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不
充分
或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不
充分
或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...片 已完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064治疗H1抗组胺药控制不
充分
的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不
充分
的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...-招募完成 慢性自发性荨麻疹 LOU064治疗H1抗组胺药控制不
充分
的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不
充分
的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240649 | 氨酚羟考酮片
...如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法
充分
镇痛,或者预期无法
充分
镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 氨酚羟考酮片人体生物等效性试验 JY-BE-AFQKT-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232274 | 氨酚羟考酮片
...如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法
充分
镇痛,或者预期无法
充分
镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 YKR-H3-2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂
...美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未
充分
控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未
充分
控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂
...美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未
充分
控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未
充分
控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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