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鹤壁市人民医院
...科、心胸外科、泌尿外科、肾内科等10个专业。从立项、
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到合同签署1周完成,启动快;不收取立项费、CRC管理费;我院已实现5级电子病历,并在HIS系统部署了GCP模块,对GCP病人可进行免费操作,并可以从GCP模块中导出费用...
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发布于
4年前
1419 次浏览
西安宝石花长庆医院(长庆油田职工医院)
...构工作,每次项目启动会副院长到场参会;(2) 立项、
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、合同同步受理审查(3) SSU至长1个月;(4)
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审查会议按需召开,随到随审;(4) SSU机构秘书全程协助,提高CRA收集资料速度;(5) 可接受甲方合同模板...
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发布于
3年前
229 次浏览
吉林国文医院
...,吉林省药监局目前共开展4次日常监督检查,对机构、
伦理
委员会、肿瘤专业组、普通外科专业组、心血管内科专业组、内分泌科专业组、麻醉科专业组进行了监督检查,2022年国家药监局抽查麻醉专业组项目,检查顺利通过。 ...
机构
发布于
5年前
1942 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...流程;机构同意承接后通过CTMS系统在线递交立项资料;
伦理
审查和合同审核同步进行,提高项目启动速度;药物中心药房管理,一次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
发布于
7年前
1841 次浏览
河北医科大学第二医院
...机构邮箱hb2yjg@163.com。3.申办者按照各相关类型试验的“
伦理
审查申请文件清单”(见
伦理
官网)向
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办公室递交审查资料,经审核合格后,申办者完成“
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初始审查申请表”。4.完成递交资料后,已确定上
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会的项目...
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发布于
10年前
10020 次浏览
自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)
...展项目:药物临床试验60项,医疗器械临床试验5项。
伦理
审查及受理流程
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递交资料清单药物临床试验初始审查申请递交资料清单* 备注:提供全套资料贰份,并盖章;同时提供电子版一套(PDF版)。 项目前...
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发布于
6年前
2040 次浏览
佛山复星禅诚医院
...完备的临床新药研究基础设施和技术条件,有独立的医学
伦理
委员会。近年,机构在GCP相关知识的培训、药物/医疗器械临床试验的质量控制、SOP的规范和可操作性等方面持续改进,现已形成一套完善的质量管理体系。各专业科...
机构
发布于
6年前
2311 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...作为工作重点,把临床试验质量放在首位,已形成机构、
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委员会、研究团队三方各司其职、协调合作的管理模式,力争建成一支具有较高水平的临床研究团队,促进学科发展,为新药上市提供安全可靠的试验数据,为患者用...
机构
发布于
10月前
64 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...项目均严格按照GCP要求执行。我机构将持续遵循GCP科学、
伦理
的原则,以保障受试者的权益与安全为核心,以专业、真实、严谨的工作态度开展各项临床试验。欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织(CRO)到我院...
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发布于
10年前
1746 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...管理法》《医疗机构管理条例》《涉及人的生物医学研究
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审查办法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条(研究定义) 本办法所称研究者发起的临床研究(以下简称临床研究)是指医疗卫生机构(以下简称机构)开...
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发布于
4年前
21471 次浏览
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