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药物临床试验:CTR20180657 |
人工
唾液喷雾剂
CTR20180657 |
人工
唾液喷雾剂 主动终止 头颈部肿瘤放射性治疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症
人工
唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床研究
人工
唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片
...体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或
人工
诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片(规格:2.5 mg)与参比制剂(弗隆®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受
人工
辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受
人工
辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,使用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及耐受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或
人工
绝经后妇女的晚期乳腺癌;尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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