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药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏

...中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、受性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊

...中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全受性,药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全受性,药代动力学特征的I期临床试验 KX0826-CN-1009
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药物临床试验:CTR20240250 | GH2616片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液

...-尚未招募 法布雷 评价ZS805在法布雷病患者中的安全性、受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、受性和有效性。 ZS805-P01
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药物临床试验:CTR20244291 | XS-04片

...-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、受性...
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药物临床试验:CTR20250126 | 注射用SIM0505

...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、受性研究 C2021-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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