为您找到约 1,372 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20190284 | 氟康唑胶囊

...病、黏膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防、皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在中国健康志愿...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200164 | TAK-788胶囊

...非小细胞肺癌患者中比较TAK-788作为一线治疗相对于含铂化疗的疗效的Ⅲ期研究 TAK-788-3001；修正案04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201863 | Tiragolumab注射液

... 进行中-招募完成 食管鳞癌 一项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243780 | 盐酸昂丹司琼片

...片 进行中-尚未招募 预防由以下原因引起的恶心和呕吐：化疗用于治疗成人和6个月以上儿童的癌症；放射治疗在成人癌症治疗中的应用。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132897 | 注射用重组尿酸氧化酶

...开放试验探索不同剂量的注射用重组尿酸氧化酶对肿瘤放化疗后高尿酸血症的临床有效性和安全性 TG1207RUO

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊

...与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ARPT-C-BE01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片 进行中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 HZ-BE-GLSQ-25-11

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...| 厄洛替尼（Tarceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览