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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 主动暂停 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20200151 | 泰格列净片

...量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 TGLJ-Ia-MAD；V1.1

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

...健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 LNK01001-2020-01

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

...一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验（开放标签、随机、平行组设计） 1407-0046

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

...者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NIP046-102

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

...1片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 TUL- TUL01101202102-02

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20231044 | HRG2010胶囊

...、药效动力学、有效性和安全性研究—随机、开放、单、多次给药II期临床试验 HRG2010-201

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