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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

CTR20211031 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对...

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药物临床试验：CTR20220331 | NA

CTR20220331 | NA 进行中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...

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药物临床试验：CTR20220304 | NA

CTR20220304 | NA 进行中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行中-招募中 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20231451 | SHR7280干混悬剂

CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR7280-105

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

CTR20230652 | 注射用HR18034 进行中-招募中 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

...方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-0...

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药物临床试验：CTR20220978 | HSK21542注射液

CTR20220978 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛 评价HSK21542注射液术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于治疗术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的III期临床研究 HSK21542-303

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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

...液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-231-101

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐...

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