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药物临床试验：CTR20242772 | 罗沙司他胶囊

...引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240503

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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药物临床试验：CTR20244458 | 阿昔莫司胶囊

...油三酯合并高胆固醇血症（Ⅱb型）。 阿昔莫司胶囊人体生物等效性研究 阿昔莫司胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2411003

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药物临床试验：CTR20243309 | 奥利司他胶囊

...产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALST-24-42

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药物临床试验：CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液

CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-LNZ-2025-006

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药物临床试验：CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201

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药物临床试验：CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

... 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

...不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-014

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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