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药物临床试验:CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊
...中 原发性高脂血症(痰浊阻痹型) 银蓝调脂胶囊Ⅱa
期
临床
试验
方案 银蓝调脂胶囊治疗原发性高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa
期
剂量探索
临床
试验
YLTZ20181105;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I
期
临床
试验
单中心、开放的I
期
临床
试验
以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散I
期
临床
试验
评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ
期
临床
试验
JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I
期
临床
试验
研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚
期
复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
研究 GBMT-1158-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 ES102 用于晚
期
实体瘤患者的1
期
临床
试验
ES102单药用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1
期
临床
试验
ES102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
...动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ
期
临床
试验
一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ
期
临床
试验
417-201-00005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192050 | 黄连解毒丸
...便秘结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸II
期
临床
试验
黄连解毒丸用于实热火毒证的有效性并初步观察安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 Ⅱ
期
临床
试验
天津中医药大学第二附属医院 0340 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026
CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的I
期
临床
试验
。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0503片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验
一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验
HLND-03-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验
VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ
期
临床
试验
VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
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