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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估
注射
用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 |
注射
用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
CTR20212848 |
注射
用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 |
注射
用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
CTR20212848 |
注射
用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010
注射
液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010
注射
液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(CRB0401)
注射
液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-
001
-01C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑
注射
液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑
注射
液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...病项目:优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素
注射
液、甘精胰岛素利司那肽
注射
液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP- 1)Fc融合蛋白(TG103)
注射
液、SYH2055片、重组GLP-1受体激动剂
注射
液与度拉糖肽
注射
...
机构
发布于
6年前
2019 次浏览
新乡市第一人民医院
...期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双...
机构
发布于
8年前
2120 次浏览
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