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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 IEC/IRB暂停 高尿酸血症引起的痛风 注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ⅰ期研究 注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的耐受性、安全性及药物...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动...

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药物临床试验：CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)

CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗注射液(CHO细胞)单次给药，剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...

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药物临床试验：CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液

...20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿（DME） JZB05注射液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照，比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑...

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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...

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药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...

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