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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
... SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液
...性黄斑变性(nAMD)受试者中评价IVB103 注射液的安全性,
耐受
性和疗效探索性临床试验 IVB103-C
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液
...a期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、
耐受
性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
... SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT
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CDE
发布于
1年前
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