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药物临床试验：CTR20192060 | 甲氨蝶呤片

CTR20192060 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病；慢性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病；绒毛性疾患（葡萄胎、绒毛癌） 甲氨蝶呤片（2.5 mg）人体生物等效性研究 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物等效性试验 LWY17140B-CSP；版本...

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

...床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

CTR20150583 | HLX01 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018

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药物临床试验：CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01

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药物临床试验：CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-招募中 EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01

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药物临床试验：CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018

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药物临床试验：CTR20250102 | 柑橘黄酮片

CTR20250102 | 柑橘黄酮片 进行中-尚未招募 治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重，疼痛，晨起酸胀不适感）。治疗急性痔发作有关的各种症状。 柑橘黄酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 柑橘黄酮...

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

CTR20212448 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I...

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