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药物临床试验:CTR20233026 | 他克莫司胶囊
CTR20233026 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未
招募
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在餐后人体内的生物等效性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
CTR20232488 | NA 进行中-
招募
中 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增(A部分)和剂量扩展(
B
部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
CTR20244175 | SYS6020注射液 进行中-尚未
招募
重症肌无力 SYS6020注射液(一种针对表达
B
CMA抗原的
B
细胞和浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向
B
CMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243898 | 左氧氟沙星片
CTR20243898 | 左氧氟沙星片 进行中-尚未
招募
用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染,泌尿系统感染,生殖系统感染,皮肤软组织感染,肠道感染,其它感染等。 左氧氟沙星片人体生物等效性试验 左氧氟沙星片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
CTR20244175 | SYS6020注射液 进行中-尚未
招募
重症肌无力 SYS6020注射液(一种针对表达
B
CMA抗原的
B
细胞和浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向
B
CMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251459 | 芦曲泊帕片
CTR20251459 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未
招募
本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-
招募
完成 治疗成人2型糖尿病。 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 DR-
B
-QGLTP-
B
E;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212892 | 他克莫司胶囊
CTR20212892 | 他克莫司胶囊 进行中-
招募
中 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在人体内的生物等效性 他克莫司...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片
CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行中-
招募
中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
CTR20191390 | MIL62注射液 进行中-
招募
完成 复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治
B
细胞淋巴瘤的1
b
/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放...
CDE
发布于
3年前
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