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药物临床试验：CTR20250613 | Y-4片

CTR20250613 | Y-4片 进行中-尚未招募 周围性神经病理性疼痛 Y-4片食物影响1期临床试验 一项评价食物对Y-4片在健康受试者中药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉I期临床试验 Y-4-LC-03

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药物临床试验：CTR20181553 | TQ05510胶囊

CTR20181553 | TQ05510胶囊 已完成 用于II型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊健康受试者Ⅰa期临床试验 评价TQ05510胶囊在健康受试者中的多剂量、单次、多次给药的Ⅰa期临床试验 TQ05510-I-01；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO；v 2.0

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 177Lu-LNC100...

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001

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