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药物临床试验:CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行-招募 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01
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药物临床试验:CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行-招募 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行-尚未招募 危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗获益的患者开展的承接研究 一项...
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行-招募完成 危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗获益的患者开展的承接研究 一项...
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药物临床试验:CTR20244982 | 克立硼罗软膏

CTR20244982 | 克立硼罗软膏 进行-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在国健康受试者空腹外用状态下进行的随机、开放、单次给药、两序...
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药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016

CTR20223462 | CTS2016 进行-招募 难治性急性髓系白血病(AML)或高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或高危骨髓增生异常综合征(MD...
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药物临床试验:CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

CTR20170804 | 注射用Vedolizumab 进行-招募 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者评价Vedolizumab的有效性和安全性 在重度活动性溃疡性结肠炎受试者评价Vedolizumab(IV)有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平...
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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行-招募 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊

CTR20221130 | HBW-3220胶囊 进行-招募 成熟 B 细胞淋巴瘤 HBW-3220胶囊在国成熟B细胞淋巴瘤患者的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在国成熟B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多心Ⅰ/II期临床研究 HB...
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行-招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药...
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