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药物临床试验:CTR20251407 | 非奈利酮片
...肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心
血管
死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250250 | 戊酸雌二醇片
...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:
血管
舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250237 | 戊酸雌二醇片
...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:
血管
舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150180 | 卡格列净片(100mg)
...180 | 卡格列净片(100mg) 已完成 2型糖尿病,已有或者有心
血管
事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221672 | 托拉塞米片
...高血压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心
血管
事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231596 | 硝苯地平缓释片
...缓释片 主动终止 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);
血管
痉挛型心绞痛;原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要
血管
)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种剂量(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片
CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围
血管
疾病(手臂和腿部循环不良); 间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片
CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围
血管
疾病(手臂和腿部循环不良);间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液 已完成 降低心
血管
风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
5天前
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