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药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
CTR20233710 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段研究) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YZJ-L...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200996 | DX1002片
...药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、
中心
化竞争入组、多
中心
Ⅰb/Ⅱa期临床试验 DGAH-DX1002-Ⅰb/Ⅱa
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FA...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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