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药物临床试验：CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...周期、自身交叉对照人体生物等效性研究 YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0

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药物临床试验：CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20181751 | 伏立康唑片

...者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2018018；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190610 | 苯丁酸钠散

...腹及餐后状态下生物等效性试验 ZK-BDSNS-201901；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192317 | 头孢克洛干混悬剂

...高脂餐后状态下的生物等效性试验 TBKL-BE-19011；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0

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药物临床试验：CTR20181090 | 盐酸右美托咪定注射液

...醉手术患者镇静的有效性和安全性临床试验 HR-YMTMD-MAC；1.0

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药物临床试验：CTR20190515 | 头孢克洛颗粒

...腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLBE-2018 版本号：1.0 版本日期2019.01.03

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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA-BE-1；1.0

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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

...试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.07.04

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