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药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg
CTR20170838 | PDR001 100mg 已完成 INC280联合PDR001
治疗
晚期肝细胞癌 INC280联合PDR001或PDR001单药
治疗
晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药
治疗
晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多
中心
研究 CINC280X2108 (修订版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片)
CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片) 已完成
治疗
反流性食管炎 DWP14012
治疗
反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012
治疗
反流性食管炎有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的
治疗
。 AB-106
治疗
ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106
治疗
携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
... 已完成 青少年及成人无并发症的急性流行性感冒 GP681片
治疗
青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片
治疗
青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...经病变患者中的 多
中心
、随机、双盲、安慰剂合并基础
治疗
、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多
中心
、随机、双盲、安慰剂合并基础
治疗
、平行对照 II 期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂
...募 用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助
治疗
。 匹多莫德颗粒辅助
治疗
儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床研究 评价匹多莫德颗粒辅助
治疗
儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...口服联合PD-1对比PD-1作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助
治疗
的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助
治疗
的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...-招募完成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中心
,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的
治疗
。 AB-106
治疗
ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106
治疗
携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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