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药物临床试验：CTR20251106 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

... 1)成人精神分裂症。 2)成人双相障碍Ⅰ或Ⅱ型相关的抑郁发作（双相抑郁），单药治疗或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊（42 mg）在中国健康受试者中的单次给药...

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药物临床试验：CTR20210993 | 利伐沙班片

...竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20243207 | 阿司匹林肠溶片

...术、经皮冠状动脉腔内血管成形术； 预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20221385 | 富马酸喹硫平缓释片

...释片 已完成 用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片的餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片（200mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于治疗急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk...

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药物临床试验：CTR20231968 | 达比加群酯胶囊

...和全身性栓塞（SEE）： ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数＜40% ③伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级 ④年龄≥75岁 ⑤年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、...

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药物临床试验：CTR20181555 | 利伐沙班片（20mg）

...竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）空腹生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在中国健康受试者中空腹、随机、开...

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药物临床试验：CTR20212356 | 利伐沙班片

...竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面...

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药物临床试验：CTR20220480 | 富马酸喹硫平缓释片（餐后）

...未招募 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2021-02

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药物临床试验：CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片

...PTCA）；5.预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已出现早期症状（如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用度...

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