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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

CTR20241091 | 注射用YL202 主动暂停 乳腺癌 YL202在局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动终止 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达...

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

CTR20212433 | 泊那替尼片 主动暂停 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者 泊那替尼联合化疗治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶...

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊 主动终止 ALK阳性可切除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列...

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 主动终止 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2...

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药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

CTR20200184 | AK104注射液 主动终止 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切...

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药物临床试验：CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 类风湿性关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究 QLG1068-01

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药物临床试验：CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 主动终止 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 (FourLight-1) 一项在既往...

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