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药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QL-YK1-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220222 | 达格列净片
...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性
研究
(本次仅进行空腹生物等效性
研究
) 评估受试制剂达格列净片(10mg)与参比制剂(安达唐)(10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液
...伐替尼治疗晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床
研究
恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床
研究
KN035-CN-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202424 | DZD1516片
...晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期
研究
一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨,或DZD1516联合T-DM1,在人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
...rafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性
研究
在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中
研究
Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多
中心
、开放性、I期
研究
W00090GE102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240379 | ABSK021
...ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、多周期
研究
一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、多周期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液
...全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床
研究
静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床
研究
SHR-1906-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
SAL0130...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...联合治疗的Ib期、多
中心
、开放性、剂量递增和扩展平台
研究
一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多
中心
、开放性、剂量递增和扩展平台
研究
CVAY736J12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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