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药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...02 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1
抑制
剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究(NEC-UC1) SHR-A2102-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶
抑制
剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...02 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1
抑制
剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究(NEC-UC1) SHR-A2102-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180501 | 盐酸二甲双胍片
...酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶
抑制
剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片人体生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片
...移性非小细胞肺癌 (NSCLC), 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶
抑制
剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液
...联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶
抑制
剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑制
剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊
...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑制
剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limit...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241798 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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