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药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
...癌和黑色素瘤 在选定晚期实体瘤受试者中进行的伊匹木
单抗
的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木
单抗
的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184-247
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181953 | IBI308
CTR20181953 | IBI308 已完成 胃及胃食管交界处腺癌 信迪利
单抗
或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌研究 信迪利
单抗
或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 CIBI308E30...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠
单抗
注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠
单抗
的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190319 | 金纳
单抗
冻干粉
CTR20190319 | 金纳
单抗
冻干粉 进行中-招募完成 SJIA,痛风 金纳
单抗
安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 注射用金纳
单抗
在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Gensci0480101a;2.0版;20191113
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200442 | ABP 215
... 主动终止 晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌 ABP 215 与贝伐珠
单抗
用于晚期非鳞非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠
单抗
相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥接研究 20180085;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181437 | IBI308
...BI308 已完成 治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 信迪利
单抗
治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的研究 信迪利
单抗
或安慰剂联合吉西他滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 CIBI308C303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210080 | IBI310
...080 | IBI310 进行中-招募中 一线晚期肝癌 IBI310 联合信迪利
单抗
对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的研究 IBI310联合信迪利
单抗
对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片
CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利
单抗
注射液治疗晚期实体肿瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利
单抗
注射液治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片
...13027片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利
单抗
注射液临床试验 YL-13027联合信迪利
单抗
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233149 | VG161
...方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠
单抗
治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠
单抗
治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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