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药物临床试验：CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0

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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20192272 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20192272 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 成人重度抑郁症（MDD）的治疗 氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹及餐后生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...药适用于治疗： 作为抗抑郁药的辅助治疗重度抑郁症（MDD）。 治疗精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比...

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药物临床试验：CTR20252248 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

...进行中-招募完成 拟用于治疗抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD) 盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片的药代动力学影响研究 一项在健康受试者中评估盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的I期临床试验 HA1406-010

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药物临床试验：CTR20252502 | 布瑞哌唑片

CTR20252502 | 布瑞哌唑片 已完成 1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 山东信谊制药有限...

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药物临床试验：CTR20251755 | 布瑞哌唑片

...0251755 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 海南通用三...

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...4 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

... 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐...

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