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药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母)

CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母) 已完成 适用于健康人群用于HPV-6和/或11感染及相关疾病的预防。 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母)I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11二价疫苗(汉...
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药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母)

CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 适用于健康人群用于HPV-6和/或11感染及相关疾病的预防。 重组人乳头瘤病毒6/11二价疫苗(汉逊酵母)I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11二...
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药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片

...与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20252333 | ZX2010注射液

CTR20252333 | ZX2010注射液 进行中-招募中 2糖尿病 ZX2010注射液在2糖尿病受试者中的Ⅱ期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国2糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验...
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药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片

...已完成 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效...
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药物临床试验:CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18二价疫苗(汉逊酵母)

CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18二价疫苗(汉逊酵母) 已完成 适用于健康女性用于HPV-16和/或18感染及相关病变的预防 重组人乳头瘤病毒二价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒16/18二价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁...
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药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片

...未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效...
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药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片

...招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 (HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效...
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药物临床试验:CTR20241846 | NA

CTR20241846 | NA 已完成 2糖尿病 REIMAGINE 3:一项在接受每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍治疗的2糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲...
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药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合)

CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...
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