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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究...

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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...1、高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 2、降低心血管风险：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾...

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药物临床试验：CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险，主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照...

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药物临床试验：CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险，主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...-招募中 高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险 本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾...

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药物临床试验：CTR20150102 | 达格列净片

CTR20150102 | 达格列净片 进行中-招募完成 已确诊心血管疾病或有2个心血管风险因素的2型糖尿病患者 评价达格列净对糖尿病患者心血管事件发病率影响的试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒中发病率...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...完成 高血压： 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险： 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾...

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