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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

...注射用CEND-1 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导...
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1

... | 注射用CEND-1 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...
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药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 晚期腺癌 KN046联合化疗治疗晚期腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期腺癌患者中疗效与安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚期腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...
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药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001
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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

...中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、腺癌、肝癌等晚期...
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药物临床试验:CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-尚未招募 腺癌、胆道癌、肝细胞癌 注射用JJH201601脂质体Ib/IIa期临床研究 注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/...
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药物临床试验:CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 腺癌、胆道癌、肝细胞癌 注射用JJH201601脂质体Ib/IIa期临床研究 注射用JJH201601脂质体用于治疗晚期腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa...
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药物临床试验:CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002;V2.0
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