为您找到约 148 条结果,搜索耗时:0.0061秒

药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片

...。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190578 | 利培酮片

...。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 (2) 可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222177 | 利培酮口崩片

...对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本 品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片(1mg)生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片(1 mg)与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-202...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241602 | 尼莫地平片

...片 进行中-招募中 1.作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的单次剂量、空腹、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200315 | 盐酸帕罗西汀口崩片

...障碍;治疗社交恐怖症/社交焦虑症。治疗疗效达到后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 健康受试者口服盐酸帕罗西汀口崩片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀口崩片在健康志愿者中开放、均衡、随机、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...患者及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片(III)制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001;...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题