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药物临床试验：CTR20240228 | 利塞膦酸钠片

...的治疗和预防 ；治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ；糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ；佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

...行中-尚未招募 适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

CTR20200868 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条...

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药物临床试验：CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂

CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂 进行中-尚未招募 非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎 布地奈德吸入气雾剂治疗初诊轻度支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗初诊轻度支气管哮喘的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...16岁以上的青少年：重度哮喘（需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持续性哮喘患者12周...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...） 已完成 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国...

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药物临床试验：CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...-尚未招募 本品适用于使用长效β2 受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）（150 μg /50 μg/160 μg）在中...

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

... 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品作为一种吸入用糖皮质激素（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在健康受试...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

... 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07

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