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药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

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药物临床试验：CTR20231040 | 多拉韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20150594 | 依普利酮片

CTR20150594 | 依普利酮片 已完成 轻中度原发性高血压 依普利酮片对中国成年健康志愿者人体药代动力学的影响 依普利酮片在中国成年健康志愿者人体药代动力学试验 YDDLX-201417

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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药物临床试验：CTR20243609 | TLL-018片

CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104

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药物临床试验：CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002

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药物临床试验：CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 进行中-招募中 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20210353 | 利伐沙班片

... 利伐沙班片 已完成 1. 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2. 用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治 疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于...

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