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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临...

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药物临床试验：CTR20221776 | NA

...二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、III期、治疗...

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药物临床试验：CTR20253485 | GZR4

CTR20253485 | GZR4 进行中-招募中 糖尿病 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的IIIb期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较GZR4与依柯胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效...

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药物临床试验：CTR20171056 | LY2963016 注射液

CTR20171056 | LY2963016 注射液 已完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L...

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药物临床试验：CTR20171057 | LY2963016 注射液

...57 | LY2963016 注射液 进行中-招募完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 ...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有...

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药物临床试验：CTR20244854 | GZR4

CTR20244854 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素...

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