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药物临床试验:CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶
CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶
进行
中-招募完成 用于在稳定的抗癫痫药物治疗方案基础上,需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫患者。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
进行
中-招募中 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20220913 | 盐酸格拉司琼片
CTR20220913 | 盐酸格拉司琼片
进行
中-尚未招募 预防致癌肿瘤化疗相关的恶心和呕吐,包括高剂量顺铂,预防与辐射相关的恶心和呕吐,包括全身辐射和分段腹部辐射。 盐酸格拉司琼片(1 mg)生物等效性试验方案 盐酸格拉司琼...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片
CTR20210782 | AZD4547 片
进行
中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评估AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221022 | 盐酸达泊西汀片
...物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液
CTR20220903 | TQB2618注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221668 | S086片
CTR20221668 | S086片
进行
中-招募中 轻、中度原发性高血压 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220622 | HR17031注射液
CTR20220622 | HR17031注射液
进行
中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
CTR20202661 | 注射用BEBT-260
进行
中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
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2年前
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