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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

... 注射用HCP002Ⅰ期临床试验 注射用HCP002在健康受试者单次静脉滴注给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究 MT-P1-2016120101

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

...药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER206-EM-001

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...随机、52 周研究并且研究者认为患者适合继续接受Belimumab静脉制剂的系统性红斑狼疮（SLE）成人患者 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 200140;0...

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药物临床试验：CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液

...TR20190043 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 丙泊酚作为一种短效静脉全身麻醉，用于：全身麻醉的诱导和维持；16岁以上重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静；诊断或手术操作的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

CTR20190645 | 达肝素钠注射液 已完成 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死；预...

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药物临床试验：CTR20220001 | 阿司匹林肠溶片

...脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险，预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、两序列、 完...

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药物临床试验：CTR20230696 | 依托咪酯乳状注射液

...液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YTMZRZ.BE.HK.Z

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

...酸酶注射液 进行中-尚未招募 促进皮下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...

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