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药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠
注射
液
CTR20211245 | 依诺肝素钠
注射
液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU
注射
液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170265 |
注射
用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20170265 |
注射
用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注射
液
CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注射
液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗
注射
液和雷珠单抗
注射
液在湿性年...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注射
液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注射
液 进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注射
液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注射
液
CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
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液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗
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液和雷珠单抗
注射
液...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体
注射
液
CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体
注射
液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220486 | SYHX2011
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 SYHX2011和
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)在晚期乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)在晚期乳腺癌受试者中进行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 |
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用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
CTR20221757 |
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用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估
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用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估
注射
用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131696 |
注射
用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid
CTR20131696 |
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用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid 已完成 适用于肝脏肿块病变的超声显影 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 GE-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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