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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20140102 | Tarceva（特罗凯）

...IV期）NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂，一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版

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药物临床试验：CTR20220597 | NIP142胶囊

...2胶囊 进行中-招募中 EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 评价NIP142胶囊的安全性和有效性 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案...

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