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药物临床试验:CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
...效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验
一项评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面(如四肢I类手术切口)提前愈合的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多
中心
的III 期
临床
试验
一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多
中心
的III 期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷注射液
CTR20160804 | 虎杖苷注射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷注射液治疗创伤性休克Ⅱc期
临床
试验
初步评价虎杖苷注射液治疗
临床
创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
HW-HZG(Ⅱc)-1402
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212429 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物对照的Ⅲ期
临床
试验
痘苗病毒致炎兔皮提取物片治疗腰痛症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物对照的Ⅲ期
临床
试验
WSYY-HBT-20210412
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液(HS006)
...免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多
中心
临床
试验
泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多
中心
临床
试验
HS006-ITP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液
...癌患者淋巴示踪的单
中心
、开放、安全性和有效性的Ⅰ期
临床
试验
示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单
中心
、开放、安全性和有效性的Ⅰ期
临床
试验
MTEK-TB20241010
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131304 | 催汤颗粒
CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的
临床
试验
催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多
中心
Ⅱ
临床
试验
2.1(2013-01-14)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131485 | 大豆植物甾醇
CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期
临床
试验
普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多
中心
临床
试验
BPS2012ZL001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132600 | 乾坤宁片
CTR20132600 | 乾坤宁片 已完成 感冒(风热证) 乾坤宁片治疗感冒(风热证)Ⅲ期
临床
试验
以清开灵颗粒为对照评价乾坤宁片治疗感冒(风热证)有效性和安全性、随机、双盲双模拟、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
ENWEI-LC-2006001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I期
临床
耐受性
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I期
临床
耐受性
试验
方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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