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药物临床试验:CTR20222338 | 普瑞巴林胶囊
...痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究 普瑞巴林胶囊在
中国
健康人群中单中心、随机、开放、单剂量、双周期交叉设计的空腹、餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2206044
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222561 | SPH4336片
CTR20222561 | SPH4336片
已
完成 晚期实体瘤 SPH4336片食物影响研究 SPH4336片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH4336-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201701 | 阿司匹林肠溶片
...合征(川崎病)的治疗。 阿司匹林肠溶片(100mg/片)在
中国
健康受试者中的餐后和空腹生物等效性试验 阿司匹林肠溶片(100mg/片)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两顺序、四周期、完全重复的餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药
已
完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在
中国
健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170968 | 阿齐沙坦片
CTR20170968 | 阿齐沙坦片
已
完成 高血压 阿齐沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 在
中国
健康受试者中开展的阿齐沙坦片单剂量,随机, 开放,两交叉设计,人体生物等效性试验 ZK-HK-AZI-201705;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼
CTR20211702 | 伯瑞替尼
已
完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在
中国
健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-001胶囊
CTR20221377 | Y-001胶囊
已
完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在
中国
健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211702 | 伯瑞替尼
CTR20211702 | 伯瑞替尼
已
完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在
中国
健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191975 | Brolucizumab
...关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在
中国
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
...次给药、剂量递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在
中国
健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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