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药物临床试验：CTR20140239 | 氨溴索沙丁胺醇口服溶液

...治疗急性和慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘以及由分泌物阻塞和支气管痉挛引起的其它急性、慢性过程。 氨溴索沙丁胺醇口服溶液生物等效性试验 氨溴索沙丁胺醇口服溶液在中国健康成年志愿者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。 地拉罗司分散片人体生物等效性研究 地拉罗司分散片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220478 | 孟鲁司特钠片

... 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的药代动力学试验 孟鲁司特钠片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

... 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的1期临床研究 BW-20507-1002

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药物临床试验：CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...辅助治疗慢性单纯性（开角型）青光眼、继发性青光眼，以及需要延迟手术以降低眼压的急性闭角型青光眼的术前治疗；还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。 乙酰唑胺缓释胶囊人体生物等效性试验 中国健...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日期：2019年5月14日

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

...0242175 | 维生素K1注射液 已完成 治疗维生素K缺乏性出血，以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-33

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