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药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
进行
中-招募完成 轻、中度特应性皮炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II 期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊
CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊
进行
中-招募完成 呼吸道合胞病毒感染 在婴幼儿患者中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅲ期临床研究(AIRFLO) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价AK0529的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
CTR20222447 | GP51801注射液
进行
中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液
进行
中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210230 | AK105注射液
CTR20210230 | AK105注射液
进行
中-尚未招募 转移性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212185 | 无
CTR20212185 | 无
进行
中-招募中 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
CTR20211689 | IMSA101注射液
进行
中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
进行
中-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
CTR20222817 | NIP003片
进行
中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病,包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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