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药物临床试验:CTR20202329 | 塞拉维诺片
CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV 评价塞拉维诺片 的食物影响药代的临床
研究
在中国健康受试者中评价塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周期交叉的食物影响临床
研究
SLWN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200824 | HR021618
CTR20200824 | HR021618 已完成 治疗成人术后中重度疼痛 HR021618治疗腹部手术后疼痛
研究
HR021618治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性
研究
HR021618-201;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212203 | 恩格列净片
CTR20212203 | 恩格列净片 已完成 治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性
研究
恩格列净片人体生物等效性
研究
DX-2103012 /1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230940 | 秋水仙碱片
CTR20230940 | 秋水仙碱片 已完成 缓解和预防痛风发作 家族性地中海热 秋水仙碱片人体生物等效性
研究
秋水仙碱片人体生物等效性
研究
DUXACT-2212070
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床
研究
评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床
研究
CM350-030001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240488 | 缬沙坦胶囊
CTR20240488 | 缬沙坦胶囊 进行中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊人体生物等效性
研究
缬沙坦胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2401065
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床
研究
评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床
研究
CM350-030001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
宜昌市第三人民医院
...全国肝胆病防治技术示范基地、国家中药防治传染病临床
研究
基地、国家传染病医学中心宜昌临床
研究
基地、三峡大学感染与炎症损伤
研究
所、宜昌市“结核病、艾滋病、病毒性肝炎”三大专病防治中心、宜昌市感染性疾病科医...
机构
发布于
1年前
79 次浏览
药物临床试验:CTR20230084 | Somapacitan 注射液
...的儿童中比较每周一次 Somapacitan 与每日一次 Norditropin®的
研究
性试验 一项在篮式
研究
设计中比较 somapacitan 每周一次给药与Norditropin® 每日给药在出生时小于胎龄儿或患有特纳综合征、努南综合征或特发性身材矮小的矮身材儿童...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的 II 期临床
研究
(目前先开展单药
研究
部分) 评价 SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D...
CDE
发布于
1年前
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