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药物临床试验:CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液
...瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性
研究
一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗
研究
患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多
中心
扩展
研究
MO29406 版本2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202224 | APL-1202
...癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多
中心
临床
研究
APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多
中心
临床
研究
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多
中心
的II期临床
研究
一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多
中心
的II期临床
研究
HLX208-mCRC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
...SMA) 诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测
研究
一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测
研究
232SM402, V 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
... HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床
研究
重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床
研究
HX008-II-02;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
...效性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
QHL-Legubicin-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...代动力学特征及抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、 I 期临床
研究
评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、 I 期临床
研究
SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
JY-JM0197-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液
...安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床
研究
AK120-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
WSD0922-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
79
80
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