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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...

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大庆市第三医院

...院是大庆地区唯一负责精神公共卫生社会工作和精神心理疾病诊疗，集医疗、预防、教学、科研为一体的国有公立三级甲等专科医院。是国家临床重点专科建设项目单位，国家级精神科住院医师规范化培训基地，国家记忆障碍防...

机构 发布于10年前 1219 次浏览

药物临床试验：CTR20182213 | 羧甲司坦片

... 进行中-招募中 用于治疗急慢性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠，咳痰困难患者。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 2018-BE-SJST-02；V2.0

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药物临床试验：CTR20191126 | SHR1459片

CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0

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药物临床试验：CTR20192079 | Semaglutide片

...事件风险 在2型糖尿病患者中进行的一项Semaglutide的心脏疾病研究 2 型糖尿病患者中开展的Semaglutide心血管结局试验（SOUL） U1111-1218-5368; 版本-1.0

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药物临床试验：CTR20222683 | 尼麦角林片

...呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片的生物等效性试验 尼麦角林片的生物等效性试验 FY-CP-05-202209-01

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

CTR20220705 | BGB-23339 已完成 自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效...

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药物临床试验：CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组）以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07

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药物临床试验：CTR20231965 | HS-10353胶囊

CTR20231965 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-201

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药物临床试验：CTR20242963 | HSK44459片

CTR20242963 | HSK44459片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 HSK44459片在健康受试者中的I期临床研究 HSK44459片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK44459-101

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