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药物临床试验：CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起的子宫颈癌、阴道癌、外阴癌；预防由上述病毒感染引起的生殖器癌前病变或混合性损伤，包括...

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

...制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA...

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烟台市烟台山医院

烟台市烟台山医院 烟台市烟台山医院,烟台烟台山医院,烟台山医院 山东 烟台 莱山区 山东省烟台市莱山区科技大道10087号 神经内科、心血管内科、肿瘤科、风湿免疫科

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

...K3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20233445 | 枸橼酸托法替布缓释片

...制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA...

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浙江医院

...科、呼吸内科、老年病、消化内科、神经内科、内分泌、免疫学、血液内科、肾病学、全科医疗科、重症医学科、肿瘤科、普通外科、胸外科、泌尿外科、心脏大血管外科、血管外科、神经外科、骨科、乳腺外科、整形外科、医...

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药物临床试验：CTR20200932 | Durvalumab

...ab 进行中-招募完成 II期和III期非小细胞肺癌 术前和术后免疫治疗早期非小细胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究 D9106C00001

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药物临床试验：CTR20252167 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）比较的免疫原性桥接临床试验 评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）与重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国健康...

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