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药物临床试验：CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101

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药物临床试验：CTR20240369 | HRS-7535片

...胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-202

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药物临床试验：CTR20241185 | SHR2554片

CTR20241185 | SHR2554片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SHR2554-202

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药物临床试验：CTR20233384 | 注射用sotatercept

CTR20233384 | 注射用sotatercept 已完成 肺动脉高压（PAH） 在中国健康受试者中开展的Sotatercept（MK-7962）单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中评价Sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 021-02

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20232560 | APP13007

... APP13007用于治疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的Ⅲ期临床研究 一项评价APP13007用于治疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组Ⅲ期临床研究 CPN-303

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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

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药物临床试验：CTR20243295 | 泰普格雷片

...康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 TY601A-P1-03

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药物临床试验：CTR20181851 | 利伐沙班片

CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”

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