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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

...7 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2

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药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...0192575 | BEBT-109胶囊 进行中-招募中 治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...斥反应，治疗肝脏或肾脏移植手术后的应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

... | 多拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上...

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药物临床试验：CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia（版本号：1.0，...

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药物临床试验：CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...）期间镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照、Ⅲ期临床试验 HR7056-302

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药物临床试验：CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液

...液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401

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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM2417-01-103

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四川锦欣西囡妇女儿童医院

...等妇产专科医院。为国家爱婴医院、三级助产机构、国家药物/器械临床试验(GCP)机构、具有四川省卫健委颁发的"母婴保健技术服务产前诊断许可证"。获批中国妇幼保健协会“产科麻醉与分娩镇痛优秀试点基地”、四川省孕产期...

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