为您找到约 4,250 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

CTR20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液

CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

CTR20220141 | BAY 2927088溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体（EGFR）和/或人表皮生长因子受体2（HER2）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243230 | SYS6010

CTR20243230 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

CTR20242516 | IAH0968 进行中-尚未招募 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX ...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...

CDE 发布于8月前 0 次浏览