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药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
CTR20223435 | 注射用HRS8179
进行
中-尚未招募 治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿 HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
CTR20222296 | GH35片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
进行
中-招募完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
CTR20211633 | ES102注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
CTR20222674 | IBI333
进行
中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222639 | 注射用HSK36273
CTR20222639 | 注射用HSK36273
进行
中-招募中 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 注射用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212776 | YL-15293 片
CTR20212776 | YL-15293 片
进行
中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体瘤 YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究 YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
CTR20231795 | 注射用LP-98
进行
中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊
CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊
进行
中-招募中 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2305004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231643 | 尼麦角林片
CTR20231643 | 尼麦角林片
进行
中-尚未招募 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
2年前
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